詳細介紹
品牌 | JUNRAY/眾瑞 | 價格區間 | 麵議 |
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儀器種類 | 氣溶膠發生器 | 產地類別 | 國產 |
應用領域 | 醫療衛生,石油 |
一、 產(chan) 品介紹
ZR-6012型ZR-6012型潔淨室檢測儀(yi) 器是基於(yu) 上遊檢測濃度以及對下遊濃度的掃描檢測,可實時獲取高效過濾器的泄漏率。適用於(yu) 三方檢測公司、製藥企業(ye) 、計量檢定單位等開展高效過濾器係統的現場檢測。
二、 ZR-6012型潔淨室檢測儀(yi) 器技術特點
①三級用戶管理與(yu) 審計追蹤功能,保證數據完整性;
②氣溶膠濃度檢測下限可拓展至0.0001μg/L,上限可擴展至700μg/L;
③高清彩色觸摸屏,便捷交互;
④可設置DOP、PAO等多種類型氣溶膠;
⑤大容量數據存儲(chu) ,實時保存采樣數據
⑥數據可通過U盤導出,也可通過內(nei) 置打印機進行打印;
⑦可選配內(nei) 置電池,便於(yu) 無電源條件下工作;
⑧體(ti) 積小、重量輕,配合專(zhuan) 用包裝行李箱,方便攜帶;
⑨具有超過設定值時聲光報警、高效過濾器自動提示更換、故障檢測自動保護等多個(ge) 易用性功能;
三、 符合標準
JJF 1800-2020氣溶膠光度計校準規範
2010藥品GMP指南——廠房與(yu) 設備
四、潔淨室檢測儀(yi) 器操作細節
檢查潔淨室環境
在進行測試前,需要對潔淨室內(nei) 的環境進行檢查,包括:空調、過濾器、風口、排氣管道等是否正常工作,地麵和牆壁是否幹淨,環境溫度、濕度是否符合相關(guan) 標準和要求。這些檢查可以確定潔淨室內(nei) 部是否符合測試要求,並為(wei) 後續測試提供保證。
連接和啟動檢測儀(yi) 器
連接到待測試的潔淨室上,並按照生產(chan) 商的說明書(shu) 正確定位和連接傳(chuan) 感器和控製器。啟動檢測儀(yi) 器時,需要遵循相關(guan) 的操作步驟,並進行預熱、校準、設置等操作,以確保測試數據的準確性和可靠性。
選擇測試程序
通常有多種測試程序,包括:氣流速度、空氣質量、靜電、噪聲等。在進行測試前,需要根據潔淨室的類型和測試需求,選擇相應的測試程序,並按照指示進行操作。
進行測試操作
在測試過程中,需要嚴(yan) 格按照操作說明進行操作,確保測試設備和潔淨室的狀態符合測試標準和要求。在測試期間,需要注意以下事項:
(1)不要在測試期間打開門窗,以免外部的汙染物進入潔淨室內(nei) 部;
(2)不要擅自移動或更改傳(chuan) 感器和控製器的位置,以免幹擾測試結果;
(3)避免使用帶強烈氣味的藥品和化學品等物品,以免幹擾測試數據準確性。
分析測試結果
完成測試後,會(hui) 產(chan) 生一些數據和結果。測試人員需要分析這些數據和結果,並確認潔淨室是否符合相關(guan) 標準和要求。
五、日常維護
設備清潔和消毒
應該每次使用後進行清洗和消毒。清潔時最好使用專(zhuan) 門設計的清洗劑,注意使用時遵循廠商的建議。消毒時可以采用紫外線消毒或化學消毒等方法。
校準和維護
需要定期校準和維護,以保持其準確度和可靠性。在校準和維護之前,需要閱讀生產(chan) 商提供的手冊(ce) ,按照操作說明進行操作。校準過程中,需要使用標準氣體(ti) (或其他標準測試設備),以確保測試結果的準確性。
存儲(chu) 和保護
應當妥善存儲(chu) 和保護,避免受到過多的氣體(ti) 、濕度和汙染。存儲(chu) 時,需要將檢測儀(yi) 器置於(yu) 幹燥、溫度適中且通風良好的地方。同時,需要注意防潮、防塵和防震。
更換備件
需要更換備件和部件,例如傳(chuan) 感器、濾網等。適時更換損壞或老化的部件以確保設備正常工作。在更換備件時,需要嚴(yan) 格按照生產(chan) 商的要求進行操作。
定期檢查
定期檢查運行狀態和使用情況,以檢查工具是否發生故障、老化或失效。定期檢查可以及早發現問題並采取措施解決(jue) ,避免出現故障或降低測試數據的準確性。
校準記錄
為(wei) 了追蹤檢測數據的準確性和可靠性,在進行校準時需要記錄下校準數據和結果,並注明操作人員和日期等信息。這樣可以更好地管理測試數據,提高測試數據的可靠性和準確性。
熟悉使用手冊(ce)
使用前,需要仔細閱讀使用手冊(ce) 並掌握其操作流程。同時,還需要遵循相關(guan) 安全措施和標準操作規程。
前後校準對比
進行潔淨室檢測時,需要先進行校準,然後進行檢測,最後對檢測結果和校準結果進行比較,以確定檢測結果的準確性和可靠性。
產(chan) 品谘詢